Alles

31. Mai 2022

FDA genehmigt Risdiplam für Säuglinge unter 2 Monaten

#Evrysdi®
15. Februar 2022

FaceSMA Dinner Talk

#outdatet
2. Februar 2022

Onlineveranstaltung zum Thema medikamentöse Therapie bei SMA

#DGM, outdatet
1. Februar 2022

Datenerhebung bei der Behandlung mit Zolgensma®

#Zolgensma®
1. Dezember 2021

Scholar Rock gibt Design der SAPPHIRE Studie bekannt

#Apitegromab
24. Oktober 2021

Nutzenbewertungsverfahren des G-BA zu Risdiplam (Evrysdi®) abgeschlossen

#Evrysdi®
1. Oktober 2021

Interaktive Landkarte zum Start des Neugeborenenscreenings auf SMA
28. September 2021

Neugeborenenscreening auf SMA in Leistungskatalog aufgenommen
23. September 2021

Immernoch Schwierigkeiten mit Spinraza® in Österreich?

#Spinraza®
18. September 2021

Aktualisierte vorläufige Daten aus dem FIREFISH-Programm für Babys vom Typ 1 auf der CureSMA-Konferenz vorgestellt

#Evrysdi®
18. September 2021

Resistente Neuronen

#Forschung
18. September 2021

Auf die Beine, vibrationsgestützte Therapie bei Kindern mit SMA 2 und 3 getestet.
17. September 2021

Öffentliche Zusammenfassung der Stellungnahme zur Anerkennung von SRK-015 als Orphan Drug.

#Apitegromab
17. September 2021

Biomarker für SMN-Proteine entdeckt?

#Forschung
16. September 2021

Die Myostatin-Hemmung in Kombination mit einer Antisense-Oligonukleotid-Therapie verbessert die Ergebnisse bei spinaler Muskelatrophie
16. September 2021

Patent auf SRK-015

#Apitegromab
16. September 2021

Biogen plant weitere Studien zur Dosisanpassung von Nusinersen

#Biogen®
3. August 2021

Zolgensma® irgendwann auch für ältere SMA Patienten?

#Zolgensma®
13. Juli 2021

Stand Up Comedy ohne Stand Up

Keine Kommentare zu Stand Up Comedy ohne Stand Up
9. Juli 2021

Mit 16 Jahren ein Unternehmen gründen … mein Weg!

#Leben mit SMA
3. Juni 2021

Wieder interessante Erkenntnisse zur spinalen Muskelatrophie gewonnen

#Forschung
25. Mai 2021

Unsichtbar und trotzdem da

#Leben mit SMA
20. Mai 2021

G-BA veröffentlicht neuen Beschlusstext zur Nutzenbewertung von Nusinersen

#Spinraza®
11. Mai 2021

Matthias: Unsere Geschichte

#Leben mit SMA

Keine Kommentare zu Matthias: Unsere Geschichte
19. April 2021

Neues SMA spezifisches von der ANN 2021
30. März 2021

Risdiplam in der EU zugelassen

#Evrysdi®
18. März 2021

Rote-Hand Brief: “Möglicherweise TMA durch Zolgensma®”

#Zolgensma®
15. März 2021

Zolgensma: Frühzeitige Behandlung, Nutzen bei älteren Kindern und anhaltende Wirkung

#Zolgensma®
26. Februar 2021

Risdiplam der Countdown läuft

#Evrysdi®
10. Februar 2021

Neuen Therapieansatz zur Behandlung der SMA gefunden?

#Forschung
17. Dezember 2020

SMA in Neugeborenenscreening aufgenommen
7. Dezember 2020

Oles Geschichte

#Leben mit SMA
28. November 2020

Spaß mit Therapieeffekt

#Leben mit SMA
19. November 2020

SMA mehr als eine neuromuskuläre Erkrankung?

#Forschung
27. Oktober 2020

Neues von SRK-015

#Apitegromab
28. September 2020

Neue Studien-Daten zu Evrysdi (Risdiplam) veröffentlicht

#Evrysdi®
23. September 2020

Eine Gentherapie für alle

#Zolgensma®
4. September 2020

Novartis gibt AveXis neuen aussagekräftigen Namen
29. August 2020

Materie-Patent auf SRK-015

#Apitegromab
19. August 2020

Härtefallprogramm zu Risdiplam (Evrysdi) ab sofort erweitert

#Evrysdi®
17. August 2020

Zulassungantrag für Risdiplam (Evrysdi) bei der EMA eingereicht und angenommen

#Evrysdi®
13. August 2020

SRK-015 von Scholar Rock erhält Deklaration als Medikament für seltene pädiatrische Erkrankungen

#Apitegromab
7. August 2020

FDA genehmigt Risdiplam zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA)

#Evrysdi®
21. Juli 2020

Biogen® plant Phase4 Studie “RESPOND” zur Bewertung des Nutzens von Spinraza® in Kombination mit Zolgensma®

#Spinraza®
9. Juli 2020

Spinraza verringert die Müdigkeit

#Spinraza®
8. Juli 2020

Spinraza® für Erwachsene in Österreich

#Spinraza®, strengthformuscles
28. Juni 2020

Spinraza … Neues aus der Schweiz

#Spinraza®
27. Juni 2020

Nierenpathologie bei SMA Mausmodell

#Forschung
26. Juni 2020

Spinraza in Österreich

#Spinraza®
19. Juni 2020

Leben mit SMA in Zeiten der Pandemie

#Biogen®
13. Juni 2020

Roche präsentiert Daten der Sunfish und Jewelfish Studien zu Risdiplam

#Evrysdi®
10. Juni 2020

Neue Daten der Nurture-Studie zeigen anhaltenden Nutzen durch Spinraza®

#Spinraza®
27. Mai 2020

EMA veröffentlich erstes EPAR zu Zolgensma®

#Zolgensma®
25. Mai 2020

Keine Zwangs-Hospitalisierung Unschuldiger
19. Mai 2020

Zolgensma® in EU zugelassen

#Zolgensma®
13. Mai 2020

Handlungsempfehlung zur Behandlung mit Zolgensma®

#Zolgensma®
28. April 2020

PKV vereinbart Versorgungsvertrag für Zolgensma®

#Zolgensma®
28. April 2020

Risdiplam Studie “FIREFISH – Part 2” erreicht primären Endpunkt

#Evrysdi®
18. April 2020

Weiterführung der Risdiplam-Studien in aktueller Situation der Corona-Pandemie

#Evrysdi®
7. April 2020

FDA verlängert Überprüfungszeit zur Zulassung von Risdiplam

#Evrysdi®
2. April 2020

Erster Patient in Spinraza® “Devote” Studie zu Dosis und Intervall behandelt

#Spinraza®
27. März 2020

CHMP urteilt positiv über die Zulassung von Zolgensma® in Europa

#Zolgensma®
25. März 2020

Spezifisches Statement von Biogen bezüglich Verschiebung von Spinraza Applikationen

#Spinraza®
24. März 2020

Daten der STRONG Studie zur intrathekalen Verabreichung von AVXS-101 veröffentlicht

#Itvisma®
24. März 2020

Zwischenergebnisse aus Studien zeigen signifikant klinischen Nutzen von Zolgensma®

#Zolgensma®
23. März 2020

Statement von Biogen zu Spinraza und COVID-19

#Spinraza®
19. März 2020

Neue Daten zur Wirksamkeit von Spinraza bei Erwachsenen

#Spinraza®
19. März 2020

Auszeit

#Corona
13. März 2020

BfArM bestätigt Härtefallprogramm für Risdiplam

#Evrysdi®
26. Februar 2020

“Die Datenlage zu Zolgensma ist extrem dünn”

#Zolgensma®
17. Februar 2020

“SMN2 Hochregulierer” in Kombination
15. Februar 2020

Überarbeitete Empfehlung zur Behandlung von Säuglingen mit 4 Kopien
12. Februar 2020

Gemeinsamer Appell an Novartis
7. Februar 2020

Neue Daten zu SRK-015 auf dem SMA Europe Kongress

#Apitegromab
6. Februar 2020

Roche mit Risdiplam in Evry

#Evrysdi®
5. Februar 2020

Novartis gibt Statement zum Zolgensma® Härtefallprogramm ab

#Zolgensma®
3. Februar 2020

Härtfallprogramm zu Zolgensma® in Deutschland akzeptiert

#Zolgensma®
23. Januar 2020

Roches Risdiplam erreicht den primären Endpunkt in FIREFISH-Studie bei Säuglingen mit SMA Typ-1

#Evrysdi®
14. Januar 2020

Erster Zugang zu Risdiplam

#Evrysdi®
18. Dezember 2019

Kostenloser Zugang zu Zolgensma®

#Zolgensma®
18. Dezember 2019

Reldesemtiv bekommt Orphan Drug Status zur Behandlung der ALS
25. November 2019

Risdiplam in der U.S. Zulassungsprozedur und bekommt hohe Priorität

#Risdiplam, Roche®
20. November 2019

Vorbereitendes Treffen zu Zolgensma®

#Zolgensma®
19. November 2019

Vorläufige pharmakokinetische und pharmakodynamische Daten aus der TOPAZ Phase2 Studie mit SRK-015

#Apitegromab
11. November 2019

Roche’s Risdiplam erreicht primäres Studienziel in der Sunfish Studie.

#Evrysdi®
4. November 2019

Zu spät? Neugeborenenscreening auf spinale Muskelatrophie!
1. November 2019

Hallo Welt

#Fun
30. Oktober 2019

Update der Studie zu intrathekalen Verabreichung von AVXS-101 (Zolgensma®)

#Itvisma®
24. Oktober 2019

Zolgensma® erklärt

#Novartis®, Zolgensma®
14. Oktober 2019

Offener Brief zur Situation zu Zolgensma®

#Zolgensma®
13. September 2019

Dosisbezogene Studie zu Nusinersen

#Spinraza®
4. September 2019

Pressemitteilung der DGM aufgrund der aktuellen Ereignisse bezüglich Zolgensma®
2. September 2019

Zulassung zu Zolgensma® beantragt

#Zolgensma®
14. August 2019

Anormaler Fettstoffwechsel bei SMA

#Forschung
13. August 2019

EMA erklärt Prozess des Weg’s eines Medikaments “vom Labor zum Patient”
7. August 2019

Ungenauigkeiten bei der Zulassung von Zolgensma®

#Zolgensma®
4. August 2019

Das “Geheimnis” der grünen Kiwi

#Forschung
25. Juli 2019

AveXis gibt Statement zu ZOLGENSMA® ab

#Zolgensma®
2. Juli 2019

Wheel Roadmovie
25. Juni 2019

Die European Medicines Agency (EMA) gibt aktuallisierte Version des EPAR zu Spinraza zum Download frei.

#Spinraza®

Dinge die erzählt werden sollen, wollen oder müssen.

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18. 10. 26