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Wie Novartis in einer heute am 02.07.2026 erschienenen News berichtet, ist Itvisma® nun auch im europäischen Raum, zur Behandlung der 5q-assoziierten spinalen Muskelatrophie, für Betroffene Jugendliche und Erwachsene, sowie Kinder ab einem Alter von 2 Jahren zugelassen worden. Basel, 2. Juli 2026 – Novartis gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Itvisma ® (Onasemnogen-Abeparvovec) zur Behandlung von Kindern ab zwei Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen mit 5q-Spinalmuskelatrophie (SMA) mit einer biallelischen Mutation im Survival-Motor-Neuron-1-Gen ( SMN1 ) zugelassen hat. Quelle: Novartis(Global) Pressemitteilung Itvisma® ist im Kern die selbe Genersatztherapie wie Zolgensma® und beinhaltet ebenso den gleichen Wirkstoff (Onasemnogen-Abeparvovec), wird aber…
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19:24
02. 07. 26