Das klingt vielversprechend. Ich habe noch keine Rücksprache gehalten, aber im Moment würde ich noch warten auf mehr Berichte usw.…
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Wie Novartis in einer heute am 02.07.2026 erschienenen News berichtet, ist Itvisma® nun auch im europäischen Raum, zur Behandlung der 5q-assoziierten spinalen Muskelatrophie, für Betroffene Jugendliche und Erwachsene, sowie Kinder ab einem Alter von 2 Jahren zugelassen worden. Basel, 2. Juli 2026 – Novartis gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) Itvisma ® (Onasemnogen-Abeparvovec) zur Behandlung von Kindern ab zwei Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen mit 5q-Spinalmuskelatrophie (SMA) mit einer biallelischen Mutation im Survival-Motor-Neuron-1-Gen ( SMN1 ) zugelassen hat. Quelle: Novartis(Global) Pressemitteilung Itvisma® ist im Kern die selbe Genersatztherapie wie Zolgensma® und beinhaltet ebenso den gleichen Wirkstoff (Onasemnogen-Abeparvovec), wird aber…
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Das klingt vielversprechend. Ich habe noch keine Rücksprache gehalten, aber im Moment würde ich noch warten auf mehr Berichte usw.…
Unser Sohn bekam letzte Woche wieder Spinraza und wir haben es auch angesprochen, dass wir interessiert sind. Unsere behandelnde Neurologin…
Es ist der nächste große Meilenstein in der SMA-Therapie! Es freut mich sehr die Zulassung zu lesen.
Ich bin sehr gespannt und habe auch schon auf die Zulassung gewartet. Werde es mit meiner Neurologin besprechen und versuchen…
Ich denke da auf jeden Fall drüber nach und glaube, dass ich es versuchen werde.
Danke für‘s Teilen der Information.
Wow! Also ähm man kann hier ja jetzt tatsächlich seinen Senf dazu abgeben… Danke Thom, fürs auf die Story hier…
Wie seht ihr das denn so, deckt sich das mit euren Erfahrungen? Ich selbst, hab nach Beginn der Einnahme so…