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Laut EMA Pressemitteilung gab das Committee for Medicinal Products for Human Use heute eine positive Stellungnahme zu Zolgensma® zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie ab.
Infolge dessen wird nun die Empfehlung an die EU Kommision geschickt, welche dann, etwa in den nächsten 2 Monaten, letztendlich die Freigabe zur Behandlung der SMA in Europa erteilt und somit Zolgensma®ª nach deutschem Reglement einen Monat später in Deutschland zur Verfügung stehen sollte.
Quelle: EMA Pressemitteilung
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Patientenengagement von Betroffenen der spinalen Muskelatrophie
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11. 08. 26
