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    Risdiplam in der U.S. Zulassungsprozedur und bekommt hohe Priorität

    Risdiplam in der U.S. Zulassungsprozedur und bekommt hohe Priorität

    Lesedauer

    1–2 Minuten

    von:

    Patientenstimme SMA®

    Die U.S. Food & Drug Administration, kurz FDA hat die Einreichung zur Zulassung von Roche’s Risdiplam akzeptiert und erteilt zusätzlich den Priority Review “Status” wodurch sich eine zügigere Zulassungprozedur und damit schnellere Verfügbarkeit ergeben sollte. Vorraussichtlich …

    >> kompletten Artikel lesen: Risdiplam in der U.S. Zulassungsprozedur und bekommt hohe Priorität
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#Risdiplam, Roche®
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