Laut Pressemitteilungen von Novartis und AveXis hat die EU-Kommission nun einer “bedingten Freigabe” von Zolgensma® im Raum der Europäischen Union zugestimmt. Die zur Zulassung nötige, Ende März abgegebene Stellungnahme des CHMP, welche keine Gewichts und Alterbeschränkung beschrieb, sorgte für einige Verwunderung und ließ viel Raum für Spekulationen. Wie vermutet sind die “Bedingungen” nun aber doch ähnlich der Entscheidung der amerikanischen Zulassungsbehörde ausgefallen. Zwar gibt es auch jetzt keine direkte Altersangabe, aber neben der natürlich grundlegend nachzuweisenden 5q assoziierten SMA, schließen die Kriterien nun auch nur Säuglinge und Kinder mit einem maximalen Körpergewicht von bis zu 21 kg und einer SMN2…