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Wie Novartis in einem heute erschienen Pressrelease bekannt gibt, hat der (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme für die Zulassung von Itvisma® (intrathekales Onasemnogene Abeparvovec), zur Behandlung der 5q-assoziierten spinalen Muskelatrophie von Kindern ab zwei Jahren, Jugendlichen und E…
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Wie Novartis in einem heute erschienen Pressrelease bekannt gibt, hat der (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Stellungnahme für die Zulassung von Itvisma® (intrathekales Onasemnogene Abeparvovec), zur Behandlung der 5q-assoziierten spinalen Muskelatrophie von Kindern ab zwei Jahren, Jugendlichen und E…
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