Wie in einer heute erschienenen Meldung der Roche Pharma bekanntgegeben, gab das CHMP der europäischen Arzneimittelagentur EMA, eine positive Stellungnahme zur Verabreichung der Evrysdi Filmtablette in dispergierter Form über eine nasogastrale Sonde ab.

Diese Aktualisierung erweitert die aktuelle Zulassung und ermöglicht es nun, die
Risdiplam-Filmtablette nach dem Dispergieren (Auflösen) in Wasser auch über Nasogastralsonden
(NG-Sonden) sowie Gastrostomie-Sonden (G-Sonden) zu verabreichen.

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