Vielleicht erinnert sich der Eine oder Andere noch an diesen Artikel vom 08. Dezember 2022 -> SMA Europe und James Lind Alliance gründen Prioritätspartnerschaft.

Ein bitte der SMA Europe sich an einer Umfrage zu beteilgen.

Die SMA Europe hatte sich mit, der James Lind Alliance zusammengeschlossen, um die Interessen bzw. Wünsche von SMA-Betroffenen und Weiteren einzufangen, und davon abzuleiten, wohin die Forschung zur Behandlung der SMA gehen sollte. Wo drückt quasi der Schuh am meisten …. könnte man so sagen.

Nun geht es also in die 2. Runde.

Diese Umfrage richtet sich an dabei Selbst-Betroffene, Angehörige, Pflege und Assistenzkräfte, sowie auch an Angehörige der Gesundheitsbranche aus den relevanten Bereichen wie z.B. Neurologie, Physiotherapie, Erhährungsberatung, Logopädie, Psychologie, Krankenpfleger/schwestern sowie der Lebenshilfe, Sozialberatung.

Direkt zu Umfrage geht es hierlang

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@patientenstimmesma@storiethek.net

“Patientenstimme SMA“, ist eine Initiative von selbst von SMA Betroffenen zur Interessenvertretung SMA-Betroffener, die seit 09.01.2019 in Form eines nicht eingetragenen Vereins agiert.

Der Verein hat den Zweck der Verbindung zur gegenseitigen Unterstützung, des Austauschs, der Information, und der gemeinsamen Wahrnehmung der Interessen,von Betroffenen einer spinalen Muskelatrophie (SMA) in sämtlich thematisch relevanten Angelegenheiten, sowie die Kommunikation und Vertretung der Interessen durch selbst von spinaler Muskelatrophie betroffene Mitglieder. Der Satzungszweck soll durch Dialog und Zusammenarbeit der Mitglieder und Dritter, einschließlich anderen Interessenverbänden, medizinischem Fachpersonal, Unternehmen der Pharmazie, Hilfsmittelversorgung und Weiteren, relevanten Institutionen, Dienstleistern und Anderen, unter Verwendung eigens administrierter, unabhängiger Plattformen, Webseiten, Blogs, Foren, Mailinglisten und sonstigen Kommunikationsmitteln erreicht werden.

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