Liebe Leute.

Ich freu mich wirklich sehr, heute diese Meldung weitergeben zu dürfen.

Sehnlichst von vielen erwartet, sind wir diesem Tag, ein weiteres, und damit sage und schreibe 3tes!!! Medikament zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie zur Verfügung zu haben, ein gutes Stück näher gekommen.

Das CHMP hat seine Empfehlung zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie Typ 1-3 mit minimalen Kriterien zur Indikation gegeben und damit den quasi letzten Akt für den Zulassungsprozess in Europe und damit auch Deutschland eingeleitet. Nun muss letztendlich nur noch die eigentliche Zulassung genehmigt werden, was so ca. bis zu 67 Tage dauer kann, aber nicht muss. Hoffen wir auf flinke Bearbeitung.

Community-Letter zum Download

Anbei noch die Pressemitteilung der EMA

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@patientenstimmesma@storiethek.net

“Patientenstimme SMA“, ist eine Initiative von selbst von SMA Betroffenen zur Interessenvertretung SMA-Betroffener, die seit 09.01.2019 in Form eines nicht eingetragenen Vereins agiert.

Der Verein hat den Zweck der Verbindung zur gegenseitigen Unterstützung, des Austauschs, der Information, und der gemeinsamen Wahrnehmung der Interessen,von Betroffenen einer spinalen Muskelatrophie (SMA) in sämtlich thematisch relevanten Angelegenheiten, sowie die Kommunikation und Vertretung der Interessen durch selbst von spinaler Muskelatrophie betroffene Mitglieder. Der Satzungszweck soll durch Dialog und Zusammenarbeit der Mitglieder und Dritter, einschließlich anderen Interessenverbänden, medizinischem Fachpersonal, Unternehmen der Pharmazie, Hilfsmittelversorgung und Weiteren, relevanten Institutionen, Dienstleistern und Anderen, unter Verwendung eigens administrierter, unabhängiger Plattformen, Webseiten, Blogs, Foren, Mailinglisten und sonstigen Kommunikationsmitteln erreicht werden.

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