• Apitegromab bei FDA und EMA eingereicht

  #SMANews

• Neue Phase-3 Studiendaten zu OAV101 IT von Novartis

  #SMANews

• Wandas erster Schultag

  #Kindgerecht

• FDA genehmigt Evrysdi/Risdiplam Tablettenvariante

  #SMANews

• Anträge zur Verabreichung von Nusinersen in höherer Dosierung eingereicht und akzeptiert.

  #SMANews

• STEER Studie zu OAV101 IT erreicht primären Endpunkt

  #SMANews

• Saras magische Fähigkeit

  #Kindgerecht

• Der Stand der Dinge

  #SMANews

• SAPPHIRE Studie erreicht primären Endpunkt – Zulassung geplant.

  #SMANews

• Biogen meldet positive Ergebnisse der DEVOTE Studie und plant Zulassung

  #SMANews

• Sara … 3 Jahre Zolgensma

  #Lebensgeschichten

• Positive Daten aus 5 Jahren Studie zu Evrysdi®

  #SMANews