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Neuigkeiten und sonstige Infos zur Entwicklung der Behandlung der spinalen Muskelatrophie.
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Neuigkeiten und sonstige Infos zur Entwicklung der Behandlung der spinalen Muskelatrophie.
Nutzenbewertungsverfahren des G-BA zu Risdiplam (Evrysdi®) abgeschlossen
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Interaktive Landkarte zum Start des Neugeborenenscreenings auf SMA
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Neugeborenenscreening auf SMA in Leistungskatalog aufgenommen
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Immernoch Schwierigkeiten mit Spinraza® in Österreich?
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Aktualisierte vorläufige Daten aus dem FIREFISH-Programm für Babys vom Typ 1 auf der CureSMA-Konferenz vorgestellt
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Resistente Neuronen
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Auf die Beine, vibrationsgestützte Therapie bei Kindern mit SMA 2 und 3 getestet.
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Öffentliche Zusammenfassung der Stellungnahme zur Anerkennung von SRK-015 als Orphan Drug.
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Biomarker für SMN-Proteine entdeckt?
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Die Myostatin-Hemmung in Kombination mit einer Antisense-Oligonukleotid-Therapie verbessert die Ergebnisse bei spinaler Muskelatrophie
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