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Michelle Hübner – Meine Leben mit SMA
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FDA genehmigt Evrysdi/Risdiplam Tablettenvariante
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Anträge zur Verabreichung von Nusinersen in höherer Dosierung eingereicht und akzeptiert.
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STEER Studie zu OAV101 IT erreicht primären Endpunkt
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Saras magische Fähigkeit
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Der Stand der Dinge
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SAPPHIRE Studie erreicht primären Endpunkt – Zulassung geplant.
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Biogen meldet positive Ergebnisse der DEVOTE Studie und plant Zulassung
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Sara … 3 Jahre Zolgensma
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Positive Daten aus 5 Jahren Studie zu Evrysdi®
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Neue Verabreichungsform von Evrysdi möglicherweise noch 2024?
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