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Michelle Hübner – Meine Leben mit SMA
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Härtfallprogramm zu Zolgensma® in Deutschland akzeptiert
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Roches Risdiplam erreicht den primären Endpunkt in FIREFISH-Studie bei Säuglingen mit SMA Typ-1
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Erster Zugang zu Risdiplam
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Kostenloser Zugang zu Zolgensma®
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Reldesemtiv bekommt Orphan Drug Status zur Behandlung der ALS
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Risdiplam in der U.S. Zulassungsprozedur und bekommt hohe Priorität
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Vorbereitendes Treffen zu Zolgensma®
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Vorläufige pharmakokinetische und pharmakodynamische Daten aus der TOPAZ Phase2 Studie mit SRK-015
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Roche’s Risdiplam erreicht primäres Studienziel in der Sunfish Studie.
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Zu spät? Neugeborenenscreening auf spinale Muskelatrophie!
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