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Erster Patient in Spinraza® “Devote” Studie zu Dosis und Intervall behandelt
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CHMP urteilt positiv über die Zulassung von Zolgensma® in Europa
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Spezifisches Statement von Biogen bezüglich Verschiebung von Spinraza Applikationen
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Daten der STRONG Studie zur intrathekalen Verabreichung von AVXS-101 veröffentlicht
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Zwischenergebnisse aus Studien zeigen signifikant klinischen Nutzen von Zolgensma®
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Statement von Biogen zu Spinraza und COVID-19
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Neue Daten zur Wirksamkeit von Spinraza bei Erwachsenen
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Auszeit
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Allgemein
BfArM bestätigt Härtefallprogramm für Risdiplam
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“Die Datenlage zu Zolgensma ist extrem dünn”
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