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Gemeinsamer Appell an Novartis
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Neue Daten zu SRK-015 auf dem SMA Europe Kongress
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Roche mit Risdiplam in Evry
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Novartis gibt Statement zum Zolgensma® Härtefallprogramm ab
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Härtfallprogramm zu Zolgensma® in Deutschland akzeptiert
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Roches Risdiplam erreicht den primären Endpunkt in FIREFISH-Studie bei Säuglingen mit SMA Typ-1
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Erster Zugang zu Risdiplam
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Kostenloser Zugang zu Zolgensma®
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Reldesemtiv bekommt Orphan Drug Status zur Behandlung der ALS
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Risdiplam in der U.S. Zulassungsprozedur und bekommt hohe Priorität
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